Patienten Interview: "Mein Leben mit PV"
Die PV ist für mich keine Einbahnstraße. Für mich ist sie eher der Beginn einer neuen Reise. Und wie das beim Reisen so ist, lernt man nicht nur etwas über fremde Orte, ich habe auch viel über mich selbst gelernt. Also was mich früher genervt oder gestresst hat, ist für mich jetzt eher unbedeutend.
Wir sprachen mit Ulrich Hufnagel darüber, wie er sein Leben mit PV meistert und wie die Krankheit seine Perspektive seitdem verändert hat.
Herr Hufnagel wurde 2019 zufällig nach einer Zahnoperation diagnostiziert.
Wir danken Herrn Hufnagel für das Teilen seiner persönlichen Geschichte und hoffen, dass sie anderen Patienten auf ihrem Weg hilft.
Interview auf Deutsch mit deutschen Untertiteln
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Aus dem Interview "Mein Leben mit PV"
"Vom MPN-Netzwerk bekam ich die ersten richtigen Informationen, in erster Linie ein Erfahrungsaustausch mit anderen Mitpatienten, aber hauptsächlich die Informationsbeschaffung über neue Therapien, neue Medikamente, die auf dem Markt sind."
"Die ganze Wahrnehmung für die Erkrankung hat sich dadurch auch verändert, als ich mich zum Manager meiner eigenen Erkrankung gemacht habe."
"Das Ganze steht und fällt natürlich mit dem Hämato-Onkologen. Der braucht eine bestimmte Erfahrung, das ist ganz wichtig. Also ich habe meinen Hämato-Onkologen schon relativ am Anfang gefragt, wie viele Patienten er mit Polycythaemia Vera behandelt."
"Also die PV ist für mich keine Einbahnstraße. Für mich ist sie eher der Beginn einer neuen Reise. Und wie das beim Reisen so ist, lernt man nicht nur etwas über fremde Orte, ich habe auch viel über mich selbst gelernt. Also was mich früher genervt oder gestresst hat, ist für mich jetzt eher unbedeutend. Ich gehe jetzt bewusster durchs Leben und ich kann sagen, ich lebe jetzt wirklich mehr im Hier und Jetzt."